— 从DNA到进入临床的研发周期缩短至14个月以内
随着医药市场规模的逐年扩大，新药研发所面临的挑战也更加艰巨。在确保产品质量的前提下，降低研发成本、缩短在研项目的研发周期、加速推进项目进入临床是药物研发企业应对激烈竞争的重要手段。
赛多利斯Cellca技术平台拥有无需授权费用的CHO宿主细胞株，能够实现较高的表达量，同时减少客户自身对培养基和工艺优化的需求，目前Cellca已经完成了超过40个项目的研发工作，大部分项目表达量超过3g/L。结合赛多利斯BioOutsource技术平台提供的100多项经过官方预先验证的检测分析方法，将进一步加速项目进程。
赛多利斯还拥有高度自动化的微型生物反应器系统，以便更高效地推动在研项目的进程。ambr® 15微型生物反应器系统（图1a）可以在克隆筛选后期综合研究克隆筛选、培养基优化以及初步工艺开发等内容。 ambr® 250微型生物反应器系统（图1b）和BIOSTAT STR®一次性生物反应器系列有着高度的几何一致性，可以极大地简化工艺放大的计算和验证过程。
图1a 图1b
图一：微型生物反应器缩短上游工艺开发时间
通过整合我们的Cellca、BioOutsource、Ambr®和BIOSTAT STR® 平台，能够将项目从DNA到进入临床的研发周期大幅度缩短至14个月以内（图2）。
图二：Cellca 和BioOutsource 平台缩短项目早期开发时间
参与赛多利斯推出的Connect Upstream活动之“加速进入临床”，了解国内外制药企业如何加快药物研发的进程。
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